# Strumento gratuito di analisi dell'accordo di qualità

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# Strumento gratuito di analisi dell'accordo di qualità

Carica un accordo di qualità (QAG) e ottieni un'analisi AI immediata della matrice di ruoli e responsabilità, della conformità GMP, del controllo delle modifiche, delle deviazioni e CAPA, del rilascio dei lotti, di audit e ispezioni, della gestione dei reclami e degli obblighi regolatori.

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PDF o DOCX - max 25 MB, fino a 100 pagine

Cosa analizzeremo

Il nostro motore AI esamina il suo contratto ed estrae informazioni chiave lungo più dimensioni:

Valutazione del rischio

Punteggio di rischio complessivo con criticità specifiche

Date chiave

Scadenze di inizio, fine, rinnovo e preavviso

Obblighi

I suoi doveri e i requisiti della controparte

Condizioni finanziarie

Prezzi, condizioni di pagamento e penali

Segnali d'allarme

Clausole insolite o preoccupanti

Responsabilità e manleva

Limiti, esclusioni e manleva

La sua privacy, garantita

Cifratura di livello enterprise

Mai utilizzato per l'addestramento AI

Conforme al GDPR

Eliminato dopo l'analisi

## Domande frequenti

Domande comuni sul nostro analisi dell'accordo di qualità

- **Q:** Cosa verifica questo strumento di analisi dell'accordo di qualità?
  **A:** Analizza la matrice di ruoli e responsabilità tra committente e produttore conto terzi, gli obblighi di conformità GMP, le procedure di controllo delle modifiche, la gestione di deviazioni e CAPA, il riesame della documentazione di lotto e il rilascio dei lotti (chi ha l'autorità finale di disposizione), i diritti di audit e ispezione regolatoria, la gestione di reclami ed eventi avversi, e l'allocazione delle responsabilità regolatorie. Gli obblighi di entrambe le parti vengono estratti ed elencati.

- **Q:** Mappa la matrice delle responsabilità e il rilascio dei lotti?
  **A:** Sì. Evidenzia chi è responsabile di ciascuna attività GMP nella matrice delle responsabilità e identifica chi detiene l'autorità finale di rilascio e disposizione dei lotti, segnalando responsabilità ambigue o condivise che causano la maggior parte delle controversie tra committente e CMO.

- **Q:** Come gestisce il controllo modifiche, le deviazioni, le CAPA e gli audit?
  **A:** Estrae il processo di controllo delle modifiche e gli obblighi di notifica, come vengono indagate le deviazioni e i risultati fuori specifica e come vengono gestite le CAPA, e i diritti di audit e ispezione regolatoria (frequenza, audit per giusta causa e l'obbligo di informare l'altra parte di un'ispezione regolatoria).

- **Q:** Quanto dura l'analisi dell'accordo di qualità?
  **A:** La maggior parte degli accordi di qualità viene analizzata in meno di 30 secondi.

- **Q:** Quali formati di file posso caricare?
  **A:** Sono supportati i file PDF e Word (DOCX).

- **Q:** I dati del mio accordo di qualità sono al sicuro?
  **A:** Si. Il documento viene trasmesso con crittografia TLS, elaborato da fornitori AI in base a condizioni che escludono l'addestramento con i Suoi dati, ed eliminato dai nostri server entro 24 ore.

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